Raporty » Chaos wokół zdrowia

Kanały RSS

Tagi: dzieci

06:27, 18.01.2012 /Fakty TVN

Zamiast 3,20 - 46 zł. Kolejny problem z mlekiem z listy leków

CHODZI O LEK DLA DZIECI CHORYCH NA MUKOWISCYDOZĘ

Fakty TVN

Na nowej liście leków refundowanych znowu bolesny brak. Tym razem martwić się muszą rodzice dzieci chorych na mukowiscydozę. Według nowych przepisów, przeznaczone dla tych dzieci mleko - jedyne takie na rynku - może być sprzedawane z 30-procentową odpłatnością. Oznacza to, że zamiast 3,20 zł (to cena z grudnia 2011), rodzice muszą płacić co najmniej 46 zł za jedną puszkę.

Pani Agata Dębska z Pabianic na leczenie chorej na mukowiscydozę Zuzi wydaje majątek. Sama jest bez pracy, na zasiłku dla bezrobotnych. Mąż ma zasiłek pielęgnacyjny. Do tego od stycznia za Milupa Cystilac, specjalne mleko dla Zuzi, które - jak mówi pediatra dr Teresa Ruszczyk-Bielecka - nie ma zamiennika i jest jedyną taką mieszanką na rynku dla dzieci z mukowiscydozą, państwo Dębscy muszą płacić co najmniej 46 zł.

Arłukowicz nie wycofa się
z kar dla aptekarzy

Minister zdrowia zapowiada, że nie zgodzi się na zmianę ustawy... czytaj więcej »

Kłopoty wzięły się stąd, że ministerstwo zdrowia wpisało Cystilac na listę leków z 30 proc. odpłatnością. Jeszcze w grudniu kosztował 3,20 zł. Jak mówią rodzice, puszek z mieszanką potrzeba w miesiącu nawet osiem.

Nie zwykłe mleko, a lek

Cystilac to mleko, które pozwala dzieciom z wadą genetyczną do trzeciego roku życia normalnie sie rozwijać. Dzięki temu preparatowi dzieci przybierają na wadze i rosną.

Jak duże spustoszenie wywołuje odstawienie leku widać na przykładzie małej Oli, która mleka nie dostaje od dwóch tygodni, bo preparatu w grudniu zabrakło w aptekach - przed podwyżką zapas został wykupiony przez innych rodziców chorych dzieci. Ola ma obecnie dużą niedowagę.

Muszą poczekać co najmniej do marca

Środek dla dzieci z alergią bez refundacji. "Bo jest za drogi"

Lekarze i rodzice alarmują: na liście leków refundowanych nie ma jedynego... czytaj więcej »

Urzędnicy ministerstwa zdrowia przyznają, że lek powinien być tańszy. - Przeanalizowaliśmy sytuację tego leku, zasięgnęliśmy również opinii ekspertów. Mając na uwadze dobro małych pacjentów podjęliśmy decyzję, że w najbliższym obwieszczeniu ten lek będzie dostępny za opłatą ryczałtową 3,20 zł - powiedziała "Faktom" TVN Agnieszka Gołąbek z ministerstwa zdrowia.

Nowa lista refundacyjna, z niższą ceną leku dla dzieci chorych na mukowiscidozę pojawi się jednak nie wcześniej niż w marcu.

Na początku stycznia informowaliśmy, że z listy leków refundowanych zniknął jedyny dostępny w Polsce preparat, który może być stosowany u niemowląt cierpiących na najpoważniejszą odmianę skazy białkowej (alergii na mleko krowie), czyli Nutramigen. Argument: był za drogi. Zabrakło też wtedy zamiennika. Resort zdrowia obiecał, że na kolejnej liście odpowiednik już będzie.

mn//kdj/k